在实施基金项目"肾为先天之本"遗传与家系研究,调查375例脑瘫儿,并获得脑瘫双生子40例基础上,完成了1对具明显证候差异同卵双生子的基因芯片实验。从随机人群证候到家系证候再集约于双生子证候研究的独特思路,使遗传背景逐级净化,可比性渐次增强,极有利于探索复杂证候本质。本计划拟从中精选6对脑瘫脾肾两虚同卵双生子,在整体证候调查基础上从四个层次(1常规与特殊理化检查2染色体组型3功能基因4单核苷酸多态)
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数据更新时间:2023-05-31
Intravenous Thrombolysis for Stroke Patients with G6PD Deficiency
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