神经生长抑制蛋白对周围神经损伤修复、再生影响的研究

取新生牛坐骨神经制备成提取液进行分离、纯化，观察其对体外培养PC12细胞和胎鼠脊髓背根神经节细胞的影响。主要研究方法：1凝胶柱层析2滤管超滤3蛋白凝胶电泳4体外细胞培养5提取物活性鉴定6Western-Blot。结果：提取物对体外培养的作用和对作用结果显示奖分子量5-10KD提取液加入体外培养的细胞后，提取液浓度为80μg/ml时细胞培养48小时后轴突生长停滞，部分细胞胞体皱缩。细胞活性测定和总蛋白测定两项指标均较对照组有显著性差异。结果表明在牛周围神经内存在着一种对体外培养DRG细胞存活、突起生长有抑制活性的物质。蛋白电泳分离后显示该组分主要成分集中的分子量约为8KD左右。