建筑设计的形式化框架

药物跨膜运送是药物发挥作用的重要环节，本研究利用艾滋病毒的Tat蛋白碱性结构域的13个氨基酸，构建了融合表达载体，表达出报告基因纯绿色荧光蛋白（GFP）与Tat的融合蛋白，能直接进入细胞内；将Bcl-Xs蛋白与Tat在大肠杆菌中融合表达，重组蛋白Tat-Bcl-Xs经由Tat介导而进入多种不同细胞中，并使Bcl-Xs蛋白发挥细胞编程性死亡（PCD）的诱导作用。同时发现放线菌素D、雷公藤多甙（TL）、肿瘤坏死因子相关的调亡诱导配体（TRAIL）与Tat-Bcl-Xs对细胞PCD诱导作用存在着明显的协同作用，提示Tat-Bcl-Xs可作为多种药物联合治疗中的一员而在抗肿瘤治疗中起到重要作用。所建立的Tat介导的细胞跨膜运送体系为众多蛋白作用的活体研究及药品的开发研究提供了一个有力手段。