HAb18G是肝癌来源的与细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(EMMPRIN)高度同源的抗原,本研究用天然和表达的HAb18G诱导成纤维细胞或肝癌细胞,同时分别用整合素α3β1、α6β1抗体;HAb18G拮抗肽;HAb18抗体;MAPK抑制剂,在不同环节分别或组合进行干预,观察不同干预因素对MAPK、FAK和微丝变化的作用,从而探讨MAPK信号通路,FAK、整合素及微丝在EMMPRIN诱导明胶酶产生过程中的作用。.EMMPRIN刺激成纤维细胞或肿瘤细胞分泌基质金属蛋白酶(MMP),在肿瘤转移中起重要作用,其中明胶酶尤为重要。但该分子诱导明胶酶产生的机理尚不清楚。有研究分别提示,粘着斑激酶(FAK)、丝裂原激活的激酶(MAPK)和整合素与此过程有关。因此,研究该过程中这些信号分子和骨架结构的变化关系,对探讨EMMPRIN诱导明胶酶产生机制具有重要意义,为抗肿瘤转移治疗提供依据和方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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