转录因子Islet-1在视网膜新生血管形成中调控作用的研究

转录因子胰岛素基因增强结合蛋白1(Islet-1)具有促血管新生及促血管发生的作用，并参与调控VEGF等促血管生成因子的表达。为了探讨Islet-1在视网膜新生血管形成中的重要作用，本项目收集增殖型糖尿病视网膜病变患者纤维血管膜与特发性黄斑前膜患者的视网膜前膜组织，比较两者间Islet-1的表达差异并探讨与下游调控因子VEGF的空间对应关系。采用视网膜新生血管模型鼠来研究视网膜新生血管形成过程中Islet-1表达的动态变化趋势，并探讨与VEGF的空间及时间对应关系。利用RNA干扰技术，观察下调Islet-1的表达，体外对视网膜微血管内皮细胞增殖、迁移、管腔形成的影响，体内对模型鼠视网膜新生血管的抑制作用。从细胞水平、动物模型及临床患者三个不同层面来揭示Islet-1在视网膜新生血管形成中的调控作用及与VEGF的对应关系，为进一步阐明视网膜新生血管发生机制及开创新的治疗途径奠定理论基础。

本项目收集了增殖型糖尿病视网膜病变患者纤维血管膜与特发性黄斑前膜患者的视网膜前膜组织,明确了两种不同组织中Islet-1的表达存在差异。同时与下游调控因子VEGF的关系。采用视网膜新生血管模型鼠，明确了Islet-1参与视网膜新生血管的形成过程，并与VEGF的存在对应关系。利用RNA干扰技术，明确了下调Islet-1的表达，体外对视网膜微血管内皮细胞增殖、迁移、管腔形成的抑制，体内对模型鼠视网膜新生血管的抑制作用。