重组sTGF-β1 RII/sIL-13 Rα2受体蛋白对血吸虫病肝纤维化细胞信号转导的干预

我国是世界上日本血吸虫病流行最严重的国家。该病主要死因是肝脏血吸虫虫卵引起的肝纤维化。研究证明，在吡喹酮有效杀虫治疗后，肝纤维化仍可继续发展。如何在早期肝纤维化阶段用药物干预以控制其发展，是杀虫治疗后控制疾病发展的关键。然而至今无高效低毒的药物用于血吸虫性肝病的治疗。我们以前的研究证明，血吸虫病早期肝纤维化与TGF-β1及IL-13信号转导有关。本项目真核表达可溶性TGF-β1 RII/IL-13 Rα2"诱饵受体"融合蛋白，从体内、外探讨重组"诱饵受体"对肝星状细胞在肝纤维化的发生发展中的作用，观察肝星状细胞的激活、细胞内信号转导分子及胶原表达等的影响，以期通过同时阻断TGF-β1 和IL-13信号转导而达到高效抗血吸虫病肝纤维化的目的。这为进一步认识血吸虫病肝纤维化机理、开发抗血吸虫病肝纤维化新药提供理论基础和实验依据。重组"诱饵受体"对血吸虫病肝纤维化影响的研究，国内外未见报道。