罗氏沼虾极小病毒类病毒颗粒的结构与感染活性研究

罗氏沼虾极小病毒(Extra Small Virus，XSV)是从患白尾病的罗氏沼虾幼苗体内分离到的卫星病毒，病毒粒子直径为15 nm，基因组为872 nt的单链RNA，依赖于罗氏沼虾诺达病毒复制。XSV衣壳由分子数大约相等的CP17和CP16两个蛋白组成。CP17和CP16由同一阅读框2个不同翻译位点翻译形成，CP17比CP16在N端多11个氨基酸。我们最近研究表明单独的CP17或CP16能组装成类病毒颗粒（VLPs），并且该VLPs在大肠杆菌中能特异地包装XSV基因组RNA。本项目首先利用细菌表达系统分别或组合表达XSV的2种结构蛋白，研究2种结构蛋白形成的不同类型的VLPs及其特异包装病毒基因组RNA的分子机制和入侵虾原代细胞的能力；同时结合冷冻电镜技术，研究不同类型的VLPs 的三维结构，揭示不同类型的VLPs的结构特征与感染活性之间的关系。

罗氏沼虾极小病毒(Extra Small Virus，XSV)是从患白尾病的罗氏沼虾幼苗体内分离到的卫星病毒，病毒粒子直径为15 nm，基因组为872 nt的单链RNA，依赖于罗氏沼虾诺达病毒复制。XSV衣壳由分子数大约相等的CP17和CP16两个蛋白组成。CP17和CP16由同一阅读框2个不同翻译位点翻译形成，CP17比CP16在N端多11个氨基酸。我们的研究表明单独的CP17或CP16能组装成类病毒颗粒（VLPs），并且该VLPs在大肠杆菌中能特异地包装XSV基因组RNA。本项目首先利用细菌表达系统表达XSV的结构蛋白，研究结构蛋白形成的不同类型的VLPs及其特异包装病毒基因组RNA的分子机制，发现表达3’-UTR缺失的CP17可以形成类病毒颗粒，但是不能够特异性的包装基因组RNA，从而推断XSV基因组包装信号存在于3’UTR。