白细胞介素17和Th17细胞在慢性排斥反应淋巴组织再生中的作用及机制的研究

器官移植是挽救终末期器官功能衰竭患者的最有效手段。慢性排斥反应（CR）是威胁移植受者和移植物长期存活的最主要原因，其发生机制尚不清楚。移植物内暂时性淋巴组织再生是目前CR机制研究的焦点。本项目拟采用不同品系间大鼠腹主动脉移植的CR模型，检测移植动脉外膜再生淋巴组织中IL-17、IL-17R、Th17细胞、B细胞和FDC细胞的分布，并进行体外IL-17诱导B细胞迁移试验和添加外源IL-17或IL-17R-Fc干预淋巴组织再生的体内试验，观察生发中心早期形成相关受体CXCR4和CXCR5及其信号调节分子RGS1、RGS13和RGS16的表达变化；并进一步应用RNA干扰法分别敲低RGS1、RGS13和RGS16基因，进行体内和体外的对比研究，探讨IL-17在CR淋巴组织再生中的作用及其分子机制。本项目的完成对CR淋巴组织再生机制的研究具有重要的理论价值，并对CR的临床治疗研究具有一定的推动作用。