生物可吸收水凝胶是良好的药物缓释载体,也是近年来生物材料研究热点之一。本项目拟深入研究壳聚糖-聚乳酸(CS-PLA)接枝共聚物水凝胶体系。以N,N'-二羰基咪唑为交联剂,将PLA链段接枝到水溶性壳聚糖的氨基和羟基上,分别得到壳聚糖-左旋聚乳酸(CS-PLLA)和壳聚糖-右旋聚乳酸(CS-PDLA)。通过调节PLA链段长度和接枝度,控制接枝共聚物的水溶性。混合CS-PLLA和CS-PDLA水溶液,利用PLLA和PDLA能在水溶液中相互作用形成立体复合物,制备完全可降解及可注射物理水凝胶体系。CS-PLA水凝胶不仅具有优良的生物相容性、生物降解吸收性,还具有可注射性。运用Winter-Chambon理论,深入研究不同成胶条件对水凝胶流变性能的影响。并研究其生物降解行为,揭示水凝胶的结构与性能的关系。以抗肿瘤药物胸腺五肽为模型药物,研究水凝胶药物缓释体系,探讨药物释放行为与水凝胶特性之间的关系。
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数据更新时间:2023-05-31
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