成熟肾小管损伤后具有"返祖"现象的适应性重塑,如果探明其类胚胎发育的启动机制,增强适应性重塑能力,势必抑制其非适应性重塑(肾小管萎缩和肾间质纤维化)能力。为此,本研究在既往工作基础上(适应性重塑常发生在低氧损伤早期),根据G1/S界面"筛选"的增殖细胞具有"率领"胚胎期肾小管细胞群正常发育的特点,以受低氧干预的G1/S界面人肾小管上皮细胞(HK2)为研究对象,应用蛋白质芯片、非细胞体系、蛋白质载体转染及人成纤维细胞抑制实验等研究方法,拟论证DNA-pRCs启动受低氧干预的G1/S界面HK2细胞增殖具有适应性肾小管重塑定向启动作用的论点,探讨DNA-pRCs启动适应性肾小管重塑的功能和机制。为进一步进行临床早期干预非适应性肾小管萎缩和肾间质纤维化所致的终末期肾衰奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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