我们前期通过建立Dmp-1基因敲除小鼠,发现小鼠出现成骨异常表型,资料提示Dmp-1可能影响间充质干细胞向成骨细胞分化及成骨功能。为进一步研究表型发生机制,本项目分别从Dmp-1基因敲除小鼠及同型野生型小鼠动物模型上,分离、培养出间充质干细胞、软骨细胞及成骨细胞,分别通过细胞联合培养、体外诱异成骨方法,利用RNA定量、分子杂交、免疫组化、形态计量学等技术,研究Dmp-1基因对间充质细胞向成骨细胞分化能力的影响,并对其影响机制作初步探讨。在此基础上,将上述二种不同来源的成骨细胞置于磷酸钙-3D支架内,移植到野生型小鼠皮下,体内研究Dmp-1对成骨功能的影响。研究结果将有助于阐明Dmp-1在间充质干细胞向成骨细胞分化及成骨功能中的作用,为将来通过调控该基因来促进骨骼发育、加速骨折修复及骨质疏松症的治疗提供理论基础及实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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