有机小分子催化不对称氢化反应机理的理论研究

不饱和有机化合物的不对称氢化反应无论对于工业生产还是生命现象都具有重要的意义，引起了实验和理论界的广泛关注。本项目利用量子化学计算方法，对有机小分子催化的不饱和羰基化合物（包括醛和酮）的不对称氢化反应的反应机理进行研究。课题从两方面展开:(1)仿生化学领域: 对不同NAD（P）H辅酶模型物与不同底物作用时所发生的表观负氢迁移过程的分子机理从理论上进行系统研究，从热力学和动力学方面分析辅酶模型物的微观作用实质，为探讨生命现象、生命科学等深层次的问题提供理论依据。（2）非金属有机催化领域: 对List等提出的不饱和羰基化合物（包括醛和酮）的不对称氢化的反应历程进行理论计算，对反应过程的势能面进行扫描比较，分析同骨架不同取代基的催化剂在反应过程中具有不同催化性能的根源，探索如何从决定性的根源上改良催化剂，以得到更高选择性的催化效果，从而为催化剂的设计及反应条件的优化提供理论指导。