后发性白内障发病机理的发育生物学研究

本研究拟（1）对成年SD大鼠行晶状体囊外摘除术，建立大鼠后发性白内障（PCO）模型；（2）采用荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光法检测PCO形成过程中晶状体转录调控基因（Pax6、Prox1、Foxe3等）和晶状体蛋白（α、β、γ－Crystallin）的表达水平；（3）构建晶状体上皮细胞特异性表达基因Foxe3的特异性shRNA重组质粒，经脂质体进行体内、体外转染晶状体上皮细胞，抑制Foxe3mRNA的表达，反向验证Foxe3基因在PCO形成中的作用，并观察抑制PCO的效果和可行性。本研究将从晶状体发育生物学的角度探讨PCO发生的分子生物学机制，并为PCO的防治提供新思路和理论依据。