本研究拟(1)对成年SD大鼠行晶状体囊外摘除术,建立大鼠后发性白内障(PCO)模型;(2)采用荧光定量PCR、Western blot、免疫荧光法检测PCO形成过程中晶状体转录调控基因(Pax6、Prox1、Foxe3等)和晶状体蛋白(α、β、γ-Crystallin)的表达水平;(3)构建晶状体上皮细胞特异性表达基因Foxe3的特异性shRNA重组质粒,经脂质体进行体内、体外转染晶状体上皮细胞,抑制Foxe3mRNA的表达,反向验证Foxe3基因在PCO形成中的作用,并观察抑制PCO的效果和可行性。本研究将从晶状体发育生物学的角度探讨PCO发生的分子生物学机制,并为PCO的防治提供新思路和理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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