Neuregulin1 type III 调控骨髓间充质干细胞分化为雪旺氏细胞的相关机制研究

骨髓间充质干细胞（MSCs)具有转分化成胶质细胞的能力，可惜对其分子机制尚不清楚。前期实验中，我们建立了生物学诱导方法，成功地将MSCs诱导为雪旺氏细胞样细胞。并认为：Neuregulin-1 Type III is Required for Promoteing MSCs Transdifferention and Myelination。本项目通过将MSCs与DRG（高表达NRG1 typeIII）、SCG neuros（低表达NRG1 typeIII）共培养，采用免疫荧光，western-blot、慢病毒介导的基因过表达，RNAi等方法，并监测共培养后MSCs表达GFAP的起始时间, 持续的时间、以及表达定位。明确Neuregulin/ ErbB信号传导通路在其中的调控作用。本项目内容如能按预期完成，将深化对MSCs转分化的认识，为神经系统疾病和损伤的防治开拓新思路和提供理论依据。

骨髓间充质干细胞（MSCs）诱导分化成胶质细胞为神经细胞病变和损伤提供了一种新的和具有前景的治疗手段，但其分子机制尚不十分清楚，因此有必要在动物模型和细胞层面研究和阐明这一诱导分化的分子机制。本课题组通过对MSCs和背根神经节细胞（DRG，高表达NRG1 typeIII）共培养，慢病毒介导沉默NRG1 typeIII基因后的DRG与MSCs共培养，运用免疫荧光，western-blot,pcr等技术分析NRG1 typeIII在MSCs转化为雪旺氏细胞样细胞中的作用，并监测共培养后MSCs表达GFAP的时间和持续时间。这深化了对MSCs转分化为雪旺氏细胞样细胞的认识，为更进一步的研究提供了理论依据。