对虾病原菌16SrDNA标记序列及其检测技术的研究

通过比较分析,确定三种孤菌的标记序列.副溶血孤菌标记序列位于180-181和215-217等碱基位置;溶藻孤菌标记序列位于180,368,967-968,1313-1314等碱基位置.根据40多种细菌16SrRNA基因序列,设计合成三对引物。其中一对是孤菌特异性引物，另一对是所有真细菌的通用引物，第三对是PFLPs分析的引物。对128种限制性内切酶的酶谱进行分析，结果表明，AluI、MnII和Sau3AI能产生多态性丰富的内切酶图谱其中AluI对三种孤菌的16SrRNA基因进行酶切实验，均得以与期望图谱吻合的内切酶图谱并将三种细菌鉴别出来。上述研究结果为孤菌快速鉴别，虾病诊断和防治打下基础。