在新建的异种血清性肝纤维化模型上,应用酶图法测定肝内72kDⅣ型胶原酶MMP-2活性,以免疫组化法检测模型肝和人体慢性肝病组织内MMP-2及其组织抑制剂TIMP-2以及Ⅳ型胶原。实验首次肯定了新建模型的优越性以及其发展规律;酶图法和免疫组化表明肝内MMP-2活性于诱发早期明显升高,后期则很快下降;MMP-2阳性细胞主要在间隔内及其附近的血窦旁;组织内TIMP-2的表达始于模型中期,以后继续增多;Ⅳ型胶原的半定量变化则反映了MMP-2和TIMP-2的综合结果;连续切片表明MMP-2主要来源于活化的肝星状细胞等间质细胞;人慢性肝病组织显示,MMP-2阳性细胞的量与组织炎症坏死程度呈正相关。证明MMP-2在纤维化发生早期和病变活动阶段有着重要作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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