应用聚合酶链反应扩增HTLV-I病毒基因,用双脱氧链终止法直接测序或将PCR产物克隆到载体上进行测序。测定3例不同地区的成人T细胞白血病病人中的HTLV—I病毒基因序列,发现病毒基因结构与国外报道的一致,含LTR、gag、pol、env和px区。已测定我国HTLV-I序列8305bp占HTLV-I全长基因组9032bp中的92%,与国外病毒株入ATK比较,碱基突变数96个,占已测定序列中的1.16%,756bp长的LTR中,有16个碱基突变,为2.11%,其余各区突变率为1.0%左右。国内不同地区的HTLV-I病毒基因序列同源性达99.6%左右。由于客观原因,尚余8%800bp的序列正在测定中,填补各区之间的缺口,完成后将得到我国HTLV-I全长基因组序列,有助于了解基基因类型及可能的进化来源。
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数据更新时间:2023-05-31
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