酵母糖化酶基因高效表达的机理与剂量效应的研究
基本信息
结项摘要
通过原生质体融合构建交配型位点纯合而糖化酶基因STA1、STA2和STA3相互组合以及各糖化酶基因加倍的纯合二倍体，以研究基因的互作效应和剂量效应，筛选基因高效表达的融合产物，并导入无抑制因子的酿酒酵母。研究结果表明，仅仅在糖化酶基因STA2/STA3组合中，融合子不仅表现出基因的剂量效应，还表现出明显的基因互作效应，如纯合二倍体F23-195（a/a,STA2/STA3）融合子，由酶活表现出的基因互作效应可高达74.99酶活单位。而在其他组合中均未发现基因互作效应。同时，还筛选到一株糖化酶基因能正常表达的原养型融合重组分离子KDF-P38（a，STA1），并通过原生质体融合获得F23-195与KDF-P38的融合子（a/a/a，STA1/STA2/STA3）。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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