本项目研究主要是利用近年来发展起来的高压力技术,结合荧光光谱学等研究蛋白质分子中结构单元domain的去折叠和折叠。将采用定点突变的方法将荧光报告基团-Trp残基分别引入AK酶的六个不同domain,通过研究压力下色氨酸光特性的变化来跟踪其对应domain的去折叠,并通过拼puzzle的方法得到整个分子去折叠的信息及各domainn去折叠过程中的相互关系男畔ⅰ
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数据更新时间:2023-05-31
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