腺苷高半胱氨酸水解酶抑制剂模型的建立与应用
基本信息
结项摘要
S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶（SAH水解酶）是一类具有独特广谱抗病毒活性的腺苷衍生物的作用靶，尤其是抗出血热病毒抑制剂的目的靶。本课题由大鼠肝通过硫酸胺分级沉淀，DEAE-52羟基磷灰石（HA）及Sephadex G-100等柱层析，分离纯化了SAH水解酶，比活性增强了424倍，回收率33%，纯化酶经SDS-PAGE电泳，硝酸银染色呈单一蛋白带，表观分子量为45000，米氏常数为6.32±0.17μM，用SAH水解酶建立的筛选方法，可显示已知抑制剂的IC50，能进行构效关系及酶抑制动力学研究，对37个核苷衍生物进行了筛选，为验证了方法之可应用性。此体外模型的建立，为寻长广谱抗病毒抑制剂，尤其是抗出血热病毒抑制剂及活性化合物抑制机制的研究创造了条件。
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数据更新时间：2023-05-31
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