CO动态化学吸附理论的研究

利用同位素跳跃技术和HREEl等现供表面技术研究了Pa、Pt,Rh等面上CO吸脱附动力学，发现吸附促进动力学是非线性的，可用一级加二级方程来表示，首次发现绝对吸附速度应包括气一固交换和单分子热吸附，大量实验数据表明气--因交换反应与动态易位脱附截面有关，而脱附截面占一个只与表面温度有关而与压强几乎无关的阀覆盖度Qs有关，因此，至今认为平衡表面的绝对粘着系数与脱附相等，应修改为相对吸附速度与热脱附速度相等，进一步修改了Kisliuk方程，并指届了对“对消效应”解释的不合理原因，提出了创新的动态易位吸附模型和广义Kisliuk方程，推导出了可解释吸附实验结果的绝对吸附和脱附速度方程式，此理论的建立必将推动化学吸附理论的迅速的发展。