本研究在已认识到阻断ⅠⅢ型前胶原合成可较大程度的抑制疤痕的增生。分别完成了疤痕组织成纤维细胞的体外培养;人体增生性疤痕移植于裸鼠动物模型的建立;增生性疤痕中α1Ⅰ及Ⅲ型前胶原基因片段的克隆及鉴定;针对α1Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因第二外显子Exon2片段核酶的构建等系列研究内容后,首创提出较系统研究针α1Ⅰ型及Ⅲ型前胶原基因第二显子Exon2片段核酶对靶RNA的体外切割,并顺利成功完成,从而阻断胶原合成。成基因水平探讨疤痕治疗机理,更具创新意义的是将目前最吸引力的基因治疗手段中的基因剪刀和基因表达封条联合体——核酶技术应用到疤痕治疗中,为疤痕治疗领域开壁新途径.
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数据更新时间:2023-05-31
高度近视黄斑裂孔内界膜的超微结构及生物力学性能研究
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
人I型胶原基因单核苷酸多态性分析及其与疤痕增生相关性研究
反义寡核苷酸体外抑制乙肝病毒基因表达的研究
反义寡核苷酸导向型DNAzyme对基因靶向失活的作用研究
DNA修复基因反义核酸的辐射增敏研究