MAST技术能筛选自然折叠基因mRNA分子上可供寡核苷酸结合的位点,阐明其序列,DNAzyme切割RNA分子,若保留其活性核心结构,用MAST阐明的基因mRNA位点序列改变其结合臂序列可组合成基因特异切割酶。研究在体外及细胞内组合切割酶对模型基因GFP及Fas及Fas靶向表达失活作用,为干预基因表达,研究基因功能,发展基因药物提供新国路和新技术。
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数据更新时间:2023-05-31
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