对脑缺血/低氧性预适应(I/HPC)内源性保护作用的细胞信号转导机制的研究,有助于人们对脑I/HPC细胞分子机制的认识,且可为临床药物开发提供有效的靶分子。本研究在已发现cPKCbetaII、gamma和nPKCepsilon激活参与脑I/HPC形成的基础上,应用免疫沉淀、双向电泳、高压液相、蛋白凝胶电泳、质谱和蛋白印迹等功能蛋白质组学技术,分别从I/HPC鼠脑内海马组织的胞浆蛋白、膜相关蛋白和核蛋白等组分中,筛选与cPKCbetaII、gamma或nPKCepsilon相互作用的已知或未知差异信号蛋白。最后,应用分子生物学、生物化学、免疫学和神经生物学等学科的技术方法,对目标基因和蛋白进行结构和功能方面的研究。以期确定那些在脑I/HPC发生发展过程中,与cPKCbetaII、gamma或nPKCepsilon相互作用的已知或未知信号蛋白,成果将具有重要的理论意义和潜在的临床应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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