粒单系白血病分化障碍分子机制的研究

以单核细胞白血病细胞株U937为实验模型，发现新维甲类YS904012及γ干扰素有协同诱导分化作用，表现为细胞增殖受抑，GO/G1期细胞增多，CD14及CD68表达增多，C-myc基因表达下降。用单核细胞白血病新鲜细胞进行实验，结果与U937的结果一致，白血病细胞集落生长也受到抑制。用DD-PCR法研究，发现差异表达基因有16个，对其中UU18基因进行克隆测序，得全长cDNA，据检索未发现有同源性，证实后值得进一步研究其结构与功能。