针对蛋白质药物口服给药面临的重大难题(消化道酶屏障及肠道吸收屏障)立项,以改性壳聚糖、海藻酸钠为载体材料,以血红蛋白、胰岛素为药物模型,建立粒径≤10μm、高包封率、高活性蛋白质口服控释微球载体的静电法成型技术及相关理论,建立有效屏蔽消化道酶的微球控释膜构建技术,研究载药微球在口服给药相关介质(胃液、肠液、血液)中蛋白质分子的传递现象、特征与规律,探索天然多糖载药微球在口服途径中的吸收、转运和降解机制及相关控制技术,为实现口服蛋白质药物的临床应用建立新方法和新过程,为传统材料的应用开辟新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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