慢性粒细胞白血病(CML)是一种起源于造血多能干细胞的肿瘤性疾病,BCR-ABL融合蛋白是造成其细胞增殖优势的分子基础。大部分患者在经历时间不等的慢性期后将出现疾病的加速发展或急变,一旦急变病情险恶。最近上海血研所首次在国际上发现造血细胞分化相关转录因子GATA2和AML1中的基因突变与慢粒急变密切相关。本研究旨在利用CML急变的疾病模型,通过分子水平、细胞水平和转基因小鼠模型等研究手段进行突变基因的功能研究,阐明造血细胞分化通路中转录因子的基因突变在CML急变发生中的作用,为预测慢粒急变提供新的分子标记,也为基于这些遗传变异的分子靶向治疗提供科学的依据。
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数据更新时间:2023-05-31
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
基于油楠(Sindora glabra)转录组测序的SSR分子标记的开发
气候对云南松林分生物量的影响研究
激光通过不同厚度的强散射介质的聚焦
小鼠髓样细胞触发受体-2基因小发卡状RNA慢病毒载体构建
急性早幼粒细胞白血病功能性cAMP/PKA/CBP/p300调控网络对白血病干细胞分化调节机制的研究
转录因子GATA-2突变在慢粒急变分子机制中作用的深入研究
荧光原位杂交在慢粒急变发病机制研究中的应用
慢粒急变机制的基因谱和蛋白质组学研究
DNA/RNA双重结合候选蛋白Lin28B转录和转录后共激活BCR/ABL促进慢粒急变的调控机制