本研究柏氏禽剌螨、厩真厉螨实验感染76-118株HFRSV后第10天,核酸原位杂交检出病毒RNA,分布于胞浆与核周,见于唾液腺、肠道上皮细胞及生殖腺原始卵细胞。76-118株病毒接种及杂毒厩真厉螨悬液接种后第9天鼠肺,原位杂交均检出病毒RNA,多见于核 周和核膜。UR株实验研究结果相同。反转录套式PCR法,厩真厉螨感染76-118株病毒后第10天和第30天,感染UR株后第14天,检出460bp特异片段;分别接种76-118、UR株病毒和相应染毒革螨悬液后第9天,乳鼠脑检出460bp特异片段。本研究首次引用了核酸原位杂交和反转录套式PCR,研究螨媒传播HFRSV,证实革螨能叮剌获得HFRSV并维持,且可通过伤口传播,填补了螨媒传播HFRSV分子生物学研究空白,方法具有应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
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