切应力、IL-8诱导内皮细胞迁移的力学-化学耦合作用及其分子基础研究

本项目融合工程学、生物力学、细胞生物学、分子生物学等多学科的理论和研究手段，通过力学（切应力）、化学刺激（IL-8）研究内皮细胞迁移过程中IL-8Rs(CXCR1、CXCR2)激活与小G蛋白Rho GTPase（RhoA、Rac1、Cdc42）的活性变化之间的关系，以及RhoA、Rac1、Cdc42在调控内皮细胞迁移过程中的独立、协同作用。以期证实IL-8Rs(CXCR1和/或CXCR2)、小G蛋白Rho GTPase（RhoA、Rac1、Cdc42）是胞内力学-化学耦合作用的关键信号分子。本项目研究结果不仅有助于阐明力学、化学因素调控内皮细胞迁移的分子机理，还能为人工血管、组织工程化血管的内皮细胞化研究提供新理论、新方法。在应用上，有助于开发新的药物，促进内皮细胞迁移和组织修复；还能为抑制肿瘤发生发展、癌细胞侵袭转移提供新方向。因此，本项目的研究具有深远的科学意义和潜在的应用前景。