原发性深静脉瓣膜功能不全(PDVI)是有遗传性,但相关基因不明的血管疾病。在预实验基础上用差异显示技术对PDVI患者和正常人的静脉瓣膜及管壁组织mRNA分别分析,筛选和克隆钜毂泶锘颍胍阎蛐蛄锌庑型葱员冉希醪饺范?PDVI相关基因。旨在探寻PDVI的发病中的分子生物学事件,丰富PDV1发病机理,为PDVI分子生物学诊断及治疗提供理论上的依据。.
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
贵州织金洞洞穴CO2的来源及其空间分布特征
基于暂态波形相关性的配电网故障定位方法
相关系数SVD增强随机共振的单向阀故障诊断
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
下肢静脉瓣膜的结构和功能研究
种植体骨整合相关基因的筛选克隆与功能研究
小麦籽粒大小相关基因的筛选与候选基因克隆
胶质瘤原发性与获得性耐药相关基因的筛选