原发性深静脉瓣膜功能不全(PDVI)是有遗传性,但相关基因不明的血管疾病。在预实验基础上用差异显示技术对PDVI患者和正常人的静脉瓣膜及管壁组织mRNA分别分析,筛选和克隆钜毂泶锘颍胍阎蛐蛄锌庑型葱员冉希醪饺范?PDVI相关基因。旨在探寻PDVI的发病中的分子生物学事件,丰富PDV1发病机理,为PDVI分子生物学诊断及治疗提供理论上的依据。.
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数据更新时间:2023-05-31
涡度相关技术及其在陆地生态系统通量研究中的应用
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
基于SSVEP 直接脑控机器人方向和速度研究
莱州湾近岸海域中典型抗生素与抗性细菌分布特征及其内在相关性
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
下肢静脉瓣膜的结构和功能研究
种植体骨整合相关基因的筛选克隆与功能研究
小麦籽粒大小相关基因的筛选与候选基因克隆
胶质瘤原发性与获得性耐药相关基因的筛选