以叶酸为载体,合成叶酸-酶偶联物,利用叶酸对肿瘤表面的叶酸受体的高度特异性亲和力,将酶导向肿瘤部位。利用酶的底物,将抗肿瘤药物前药化,在肿瘤部位被叶酸-酶偶联物催化转变为具有活性的药物,从而抑制或杀灭肿瘤细胞。这一方法称为叶酸导向酶催化前体药物的肿瘤治疗。该方法具有靶向性好、毒性低、治疗指数高等优点,具有很高的研究开发价值。本课题将重点研究叶酸-酶偶联物的制备以及偶联物的催化活性及其在荷瘤小鼠体内
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数据更新时间:2023-05-31
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