本项目采用DD-PCR技术、PCR技术和RACE技术等,分别从白菜基因组DNA和RNA入手,进行了核雄性不育基因的分子鉴别、克隆与序列分析。观察了白菜核不育两用系花药和小孢子的发育过程,确定了小孢子的败育时期和败育形态;建立了稳定的白菜DD-PCR反应体系;筛选了20个差异显示分析引物,获得了3条特异的cDNA电段(B0302B=B0311A和B0320B),其中B0302B和B0320B为可育株特有的,B0311A为不育株特有,经测序后,设计特异引物进行RACE分析,得到cDNA全长;通过400个引物的筛选,获得了一个与育性基因连锁的684bp的DNA片段,和一个与不育基因连锁的511bp的DNA片段,Southern杂交证明它们在基因组中都是低拷贝的。研究表明该不育的分子机制比较复杂。
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数据更新时间:2023-05-31
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