利用化学生物学的原理,选择RAS蛋白等致癌靶位蛋白为研究对象,选择具有抗肿瘤活性的黄酮进行磷酰化改造,用ESI和CD、荧光等方法研究致肿瘤靶位蛋白和其配体磷酰化黄酮之间的非共价相互作用,探讨这些致癌蛋白与黄酮和磷酰化黄酮之间形成复合物的作用机理、特性、过程及其作用位点;开展RAS-GDP、RAS-GTP等复合物与抑制剂黄酮和磷酰化黄酮形成三元复合物的竞争机理研究..该项目研究可以在分子水平上确立致
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数据更新时间:2023-05-31
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