反应渗透形成Al2O3/Al-Si复合材料的致密化机理研究

RNA光化学交联试剂S（4）U和N3A定点掺入tRNAT54和/或455位及A76位得四种类似物。鉴定结构正确后，用萤光检测仪进行tRNA与合成酶的定点交联。未成功。分析原因为萤光检测仪功率太小。组装了大功率交联仪。法方因故天法继续提供交联试剂后，改用DNA光化学交联试剂S4T，合成了三种掺入S4T的tRNA类似物（tDNA），在交联仪下，与合成酶的交联仍未成功。分析原因为酶与tDNA的结合能力远小于与tRNA的结合能力。方法灵敏度不够。又尝试了氧化tRNA3’端2’，3’顺羟基成二隆后，5合成成共价结合物的方法。此法有望用于RNA3’端与蛋白的结合实验（工作尚需改改进）。三年中发表国内核心刊物论文两篇。