次黄嘌呤、次黄苷和鸟苷C6-吡啶盐中间体的发现,为合成核苷类衍生物提供了一个新的关键中间体.通过该中间体可方便的将含羰基的次黄苷、次黄嘌呤和鸟苷在温和的条件下转变成不同的烷氧基和氨基衍生物.并提出了该中间体与碱性强弱不同的胺反应可得到不同产物的反应机理.另外还发现在合成次黄嘌呤、次黄苷的C6-吡啶盐中间体时,POCI3完全可以代替进口的4-氯苯磷酰二氯,同时又发现,可不加进口试剂1,2,4-三氮唑,且对次黄嘌呤、次黄苷C6-吡啶盐中间体的质量、收率均无影响.该课题的完成,除具有一定的理论意义外,还有推广应用的前景,如已将腺嘌呤的合成工艺转让给浙江黄岩荧光化工厂.
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数据更新时间:2023-05-31
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