本研究首先采用全细胞膜片钳和定量PCR、原位杂交的方法,研究慢性坐骨神经挤压伤疼痛模型(CCI)大鼠背根神经节(DRG)中Nav1.8 电流的化以及Nav1.8mRNA表达量的变化;然后体外转录合成能够干扰Nav1.8基因表达的小RNA(siRNA)以及构建干扰Nav1.8基因表达的逆转录病毒小发卡RNA(shRNA)质粒;最后将获得的siRNA以及逆转录病毒shRNA质粒转染到CCI大鼠的DRG中,观察行为学变化和DRG中Nav1.8 mRNA表达的变化、Nav1.8电流的变化,了解RNA干扰后对大鼠的急性和长期毒性作用。该研究为研发Nav1.8为靶点的镇痛药物提供理论基础,为顽固性神经性疼痛的治疗提供新的方法和思路。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
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