本研究首先采用全细胞膜片钳和定量PCR、原位杂交的方法,研究慢性坐骨神经挤压伤疼痛模型(CCI)大鼠背根神经节(DRG)中Nav1.8 电流的化以及Nav1.8mRNA表达量的变化;然后体外转录合成能够干扰Nav1.8基因表达的小RNA(siRNA)以及构建干扰Nav1.8基因表达的逆转录病毒小发卡RNA(shRNA)质粒;最后将获得的siRNA以及逆转录病毒shRNA质粒转染到CCI大鼠的DRG中,观察行为学变化和DRG中Nav1.8 mRNA表达的变化、Nav1.8电流的变化,了解RNA干扰后对大鼠的急性和长期毒性作用。该研究为研发Nav1.8为靶点的镇痛药物提供理论基础,为顽固性神经性疼痛的治疗提供新的方法和思路。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
Himawari-8/AHI红外光谱资料降水信号识别与反演初步应用研究
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
Complete loss of RNA editing from the plastid genome and most highly expressed mitochondrial genes of Welwitschia mirabilis
精子相关抗原 6 基因以非 P53 依赖方式促进 TRAIL 诱导的骨髓增生异常综合征 细胞凋亡
利用RNA干扰抑制Cav 2.2 e37a基因表达长期治疗神经性疼痛
RNA干扰沉默NF-κB基因治疗神经病理性疼痛的实验研究
RNA干扰沉默Cx43基因表达抑制血管再狭窄的实验研究
RNA干扰抑制口腔癌VEGF表达的实验研究