利用RNA干扰抑制Cav 2.2 e37a基因表达长期治疗神经性疼痛
基本信息
结项摘要
近年来N 型VDCCs 因其在疼痛研究中的重要地位而备受关注。其中CaV2. 2 e 37a可能成为疼痛治疗的新靶标。本课题研究正常大鼠与慢性坐骨神经挤压伤疼痛模型（CCI）大鼠背根神经节（DRG）中，Cav2.2 e37a mRNA及蛋白质表达水平变化，然后体外合成能干扰Cav2.2 e37a基因表达的小干扰RNA（siRNA），并构建四环素－可诱导慢病毒载体（LV）系统，用其转染原代CCI大鼠DRG细胞及CCI大鼠DRG中，观察其转染效率及对CaV2. 2 e 37a基因表达的抑制效率，以及模型动物体内抑制疼痛的效果，同时对四环素－可诱导LV系统的安全性进行初步观察。本研究将为慢性神经性疼痛的基因治疗提供新的方法和思路，探索慢病毒载体系统在疼痛治疗研究领域的应用。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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