p16功能调控的新机制及其肿瘤相关性研究

我们课题组继CDK4/CDK6后发现了又一个与p16相互作用的蛋白-阴离子交换蛋白1（AE1,带3蛋白）。本项目预实验对8种肿瘤细胞系p16细胞内定位进行了研究，同时观察了AE家族的表达，结果发现2种p16胞浆内异常积聚的肿瘤细胞同时出现了AE1的异常表达。推测p16正确定位于核内并负调控细胞周期可能受AE家族调节。本实验将（1）大样本筛选p16在细胞浆内异常积聚的肿瘤组织及肿瘤细胞系类型；（2）明确p16细胞浆内异常分布源于AE家族异常；（3）研究p16的磷酸化是否与AE家族有关、p16核内转移的规律及在肿瘤形成中的作用。最终提出p16功能调节的新机制。