本实验从形态及功能方面观察了脑老化时少突胶质细胞(Olig)变化与认知功能降低的关系。结果显示:老龄鼠髓鞘结构紊乱,轴突内线粒体增多增大,形成巨大线粒体;MBP和PLP表达降低;该变化与大鼠主动回避反应及正确反应率有显著相关性;用MBP注入前脑区,导致脱髓鞘,大鼠的学习记忆能力下降;Olig在老化时变化和变态反应性损害均与穿通通路和穹窿传导潜伏时相关。结果证明Olig变化能导致认知功能障碍:Olig在老化过程中结构和功能变化参与了认知功能损害:其部分机制与神经传导功能降低有关。结果还提示胶质细胞与神经元的相互作用及对神经元功能的影响有进一步研究价值,为阐胆认知功能的胶质细胞机制和确定防治策略有理论及应用前途。
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数据更新时间:2023-05-31
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