抑制Polo样激酶1(Polo-like kinase 1,PLK1)的功能将显著抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡,而正常细胞的生长和凋亡未发生明显变化。本项目联合应用化学遗传学、生物信息学、生物化学、分子生物学、细胞生物学和实验动物学等多学科的理论和方法,开展新型靶向PLK1保守polo-box结构域的小分子抑制剂抗胃癌效应及其相关作用机制的系列研究。首先通过体外蛋白激酶活性检测体系高通量筛选
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数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
基于综合治理和水文模型的广西县域石漠化小流域区划研究
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
Influence of calcination temperature on the photocatalytic performance of the hierarchical TiO2 pinecone-like structure decorated with CdS nanoparticles
酸浆内酯B抑制IFNG-JAK-CEACAM1通路阻断TIM3介导的胃癌PD1抗体治疗耐药的作用研究
靶向作用于FGFR1膜外端结构域的新型小分子抑制剂及初步分子机制研究
靶向Hsp90中间结构域的新型抗肿瘤抑制剂发现及其效应机制研究
新型Btk小分子抑制剂抗B细胞淋巴瘤作用机制研究
Jak2激酶小分子抑制剂在胃癌治疗中的作用及其分子机制