本项目利用分子生物学方法构建了缺失藻胆体外周杆的蓝细菌突变株。采用先进的生物化学和生物物理方法,研究了该突变株吸收光能在两个光系统间的分布和调节机理。我们发现,光系统在含量固为缺失外周杆面上升一倍,藻胆体吸收光能向光统I的传递速度不受藻胆体体积质量的影响。我们还研究了光系统I的光合电子传递特征,成功地在大肠杆菌表达出isiB基因(编码黄素氧还蛋白)和petH基因(编码FNR蛋白)。利用重组蛋白,成功地建立起一种新的测定光系统I活性的方法。对FNR的研究表明FNR的两个结构域(CPCD和FNR)都十分重要,但FNR和全部酶活性都集中在FNR区域。
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数据更新时间:2023-05-31
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