CMV在宫内感染模型中的感染机制动态研究及小分子多肽治疗效果探讨

巨细胞病毒（human cytomegalovirus，CMV）是导致新生儿先天性疾病的主要病毒。我们前期研究中已建立了一套检测CMV感染的技术方法并通过体外实验检测到母胎界面细胞的不同种类CMV受体，还通过噬菌体展示肽库技术筛选到了两种体外可以有效阻断CMV感染的小分子多肽。本研究旨在前期体研究的基础上，通过建立理想的C.B-17/IcrJ-SCID小鼠CMV宫内感染动物模型，并通过荧光素酶对CMV的标记以及活体动物体内光学成像技术对CMV移动及感染胎盘界面细胞的过程进行动态记录，从而进一步验证前期得到的CMV感染途径等体外实验结果；另外，将体外实验得到的与CMV表面糖蛋白特异性结合的小分子多肽应用于此动物模型，检测此多肽在体内的抗CMV感染效果，并通过荧光素酶和绿色荧光蛋白对CMV和小分子多肽的双重标记，检测两者之间的相互作用，为谨慎选择CMV宫内感染的干预介入点奠定可靠的实验基础。

巨细胞病毒（CMV）是宫内感染中最常见的病原体之一，可导致新生儿发生先天性HCMV感染并引起神经系统异常后遗症。本项目通过大量动物实验建立了C.B-17/IcrJ-SCID小鼠CMV宫内感染动物模型，并通过活体动物体内光学成像技术对CMV感染胎盘界面细胞的过程进行动态记录，从而证实了CMV可通过胎盘屏障导致胎鼠发生宫内感染；另外将体外实验得到的与CMV表面糖蛋白特异性结合的两个小分子多肽应用于此动物模型，发现小分子多肽EVNMSDS对抑制MCMV感染有一定效果，GQQPTTV的抑制效果较差，可能与药物降解、使用剂量及疗程长短有关，今后的研究将进一步优化该实验，找到多肽是否有效的确切证据，从而为谨慎选择CMV宫内感染治疗药物奠定可靠的实验基础。