新型乙型肝炎病毒核衣壳组装抑制剂的设计合成及其抗病毒机制的研究

基本信息
批准号:21877132
项目类别:面上项目
资助金额:63.00
负责人:柏川
学科分类:
依托单位:中山大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:潘婷,吴丽阳,陈焕鹏,劳楚瑜,郭嘉亮,叶华超
关键词:
核衣壳乙型肝炎抑制剂
结项摘要

HBV capsid assembly is the indispensable process for viral replication. Inhibition of capsid assembly leads to abruption of viral replication. Thereof, HBV capsid assembly is an important target for anti-HBV new drug. The current problems are: (1) The new inhibitors of novel structure skeleton with higher binding affinity and better drug-like properties are needed. (2) The mechanisms of affecting HBV replication and latency correlating with pgRNA and host proteins need to be elucidated. We discovered that a novel compound strongly interacted with capsid and had potent anti-HBV replication activity. We will apply these discoveries to design and synthesize compounds with better drug-like properties and higher activities to inhibit capsid assembly and HBV replication. We will also study the compounds’ activity to inhibit phosphorylation and other protein post-translational modifications of capsid protein. Meanwhile, the compounds’ influence on the cccDNA functions via host proteins will also be studied. This project will afford research basis to more comprehensively study functions of capsid protein and to discover new anti-hepatitis B lead compounds.

HBV核衣壳蛋白组装成核衣壳是HBV复制的必需环节,利用核衣壳组装抑制剂破坏此环节能够有效阻断病毒复制,此环节已经成为研究抗HBV新药先导化合物的重要靶点。目前核衣壳组装抑制剂的主要问题是:(1) 需要与核衣壳蛋白的结合能力更高并成药性好的新型抑制剂; (2) 尚未阐明抑制剂通过影响核衣壳包装pgRNA,以及干预核衣壳蛋白与宿主蛋白的相互作用,从而抑制HBV复制和潜伏的机制。申请者在前期研究中发现一类新结构骨架的,具有较高破坏核衣壳组装和抗HBV复制活性的化合物。本项目将以此为基础,首先通过构效关系和结合模式研究,设计合成具有更高抑制核衣壳组装活性和抗HBV复制活性,且成药性质优秀的核衣壳组装抑制剂。本项目还将研究抑制剂对核衣壳蛋白磷酸化等翻译后修饰的作用,以及抑制剂干预cccDNA功能的机制。为深入理解核衣壳蛋白的功能,研究治疗乙肝的创新药物提供研究基础和新的思路。

项目摘要

乙肝核衣壳蛋白的组装是乙肝病毒复制的关键步骤,并且乙肝核衣壳蛋白与cccDNA的稳定性密切相关。利用小分子化合物抑制乙肝核衣壳蛋白组装或彻底降解核衣壳蛋白能够有效抑制乙肝病毒复制,并具有潜在的抑制乙肝病毒潜伏的作用。本项目利用前期工作发现的乙肝核衣壳蛋白抑制剂,开展了详细的构效关系研究,获得了具有很高抑制乙肝病毒复制活性的先导化合物;本项目进一步在其亲脂基团上的的特定位置增加水溶性基团,明显改善其水溶性,获得了较好的成药性质。本项目还设计合成了基于PROTAC机制的乙肝核衣壳蛋白降解剂,发现其链接结构是获得抗病毒活性的关键结构。本项目为了寻求新颖的乙肝核衣壳蛋白抑制剂骨架,并同时交联关键氨基酸残基Ser121,以获得具有更高和更长期的抗病毒活性化合物,研发了新型亲电小分子探针。该探针能够高效地从天然产物发现并辅助分离具有新骨架和亲电交联活性的天然产物。本项目利用此探针发现了多种具有潜在新结构和亲电基团的天然产物。本项目的成果可为新型抗乙肝新药提供优秀的先导化合物,新型骨架的活性化合物;还可为深入研究乙肝核衣壳蛋白提供工具化合物,进一步为天然产物研究和中药现代化研究提供工具和研究方法。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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