PPARγ/PTEN途径在大豆异黄酮抗肿瘤中的作用研究

大豆异黄酮已被大量体内外实验研究证实具有抗肿瘤作用，是潜在的肿瘤防治剂，但其抗肿瘤作用机制尚未完全阐明。肿瘤细胞普遍表达核受体PPARγ，它作为配体依赖性激活的转录因子上调抑癌基因PTEN表达水平，PTEN蛋白具有抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡和抑制侵袭转移等重要抑癌作用，PPARγ被认为是肿瘤治疗的新靶点。本课题以乳腺癌、前列腺癌和结肠癌细胞株为研究对象，采用体外实验研究方法，研究两种主要大豆异黄酮成分染料木黄酮和大豆苷元对肿瘤细胞PPARγ的激活作用，通过PPARγ特异性拮抗剂GW9662处理和RNA干扰沉默PTEN基因，然后比较两种处理方法前后大豆异黄酮对肿瘤细胞增殖、凋亡和侵袭转移等生物学行为影响的变化，探讨PPARγ/PTEN途径在大豆异黄酮抗肿瘤中的作用。本研究对阐明大豆异黄酮抗肿瘤作用机理具有重要意义，并为建立基于PPARγ配体筛选的方法研究食物抗癌作用及其活性成分提供理论依据。