促肠上皮修复相关基因的克隆

成功地建立了mRNA差异显示技术，并对该方法进行了创新性改良。运用该技术克隆到2条小鼠经12Gyγ射线损伤后96小时小肠上皮细胞特异表达基因片段R2S2和R2S5。序列分析结果显示，R2S2与鼠源性肿瘤诱导蛋白P32有高度同源（91.52%）,R2S5与一种小鼠肌细胞钙离子信号转导分子有67.21%的同源。通过cDNA微陈列技术，绘制了辐射损伤后不同时期小肠上皮细胞588种鼠源性相关基因的差异表达图谱，FLIP-L和BAG-1等11个基因在12Gyγ射线损伤后肠上皮再生期（96h）时表达明显增强Jak3酪氨酸蛋白激酶和BRCA2基因表达开放。综合上述研究结果，最终筛选出一组促进辐射损伤后肠上皮修复的功能基因，并形成学术论文8篇。