创造新型结构的化合物是有机合成化学家在新世纪最重要的任务。本课庀翟谖颐?发现的螺环缩酮-烯醚类合成新法的基础上,扩展至合成新的螺杂环和并环化合物;探索手性纯产物的制备。进而研究这类有多重反应点化合物的反应性能,发现其选择性的规律,从而再合成出一些新型化合物。筛选它们的功能,并探索用它们来合成其它生物活性天然物及类似物。
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数据更新时间:2023-05-31
珠江口生物中多氯萘、六氯丁二烯和五氯苯酚的含量水平和分布特征
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
地黄-知母-黄柏配伍对药源性阴虚证小鼠肾上腺皮质功能的调节作用
细菌3-酮脂酰ACP 还原酶研究进展
M-(2-(5-(3-溴-1 -(3-氯吡啶-2-基)-1 H-吡唑-5-基)-1,3,4-噁二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基)酰胺类新化合物的合成及生物活性
Virgatolides和Lycidicin类[5,5]和[6,6]螺环缩酮天然产物全合成研究
萘醌类苯并螺环缩酮抗菌素的全合成研究
催化不对称Oshima-Utimoto-Larcock反应研究及其在螺环缩酮天然产物合成中的应用
多官能团化螺烯和脱氢螺烯的合成、反应及其性质研究