手性配体和不对称催化羰基化反应的构效关系研究

3年内进行了大量科研工作。用自制的由葡萄糖衍生的手性双膦配体与铑组成的催化剂用于乙酸乙烯酯的不对称氢甲酰化反应，目的产物收率达96%，b/n=95：5，ee=92%。其对映选择与文献上的最佳结果相当，而区域选择较优。用自制的由甘露醇衍生的手性双膦DDPPI与钯铜等组成的催化剂体系用于苯乙烯的不对称氢酯基化反应，目的产物的收率、b/n、ee值都达到90%以上，甚至接近100%，比文献上类似反应结果好得多。这为建立生产萘普生等药物的新路线打下良好基础。还用双不称诱导加氢合成（R）-麝香酮，其产率95%，ee=97%。又研制成功4种高效液相色谱的手性柱，可替代进口手性柱，用于分离一些醇、酸、酯的对映异构体，测定比值，为手性催化研究创造必要条件。