不对称配位催化的构效关系研究
基本信息
结项摘要
经过精心设计和大量实验找到了成功的合路线将糖类化合物转化为十余种新的含膦化合物。将天然樟脑制成新型性β氨基醇。用现代谱学法进行表征。对六种化合物已测出单晶分子结构。发现吡喃糖骨架的构象与其中相邻碳原子上的氢原子之间的偶合常数有密切关系，故可从偶合常数来判断构象，自制的一种非螯合型手性双膦与铑组成的催化剂,对一些烯烃的不对称氢甲酰化反应其区域选择和对映选择都超过了著名的DIOP与铑组成的催化剂。由葡萄糖双脱水制成的一种新手性双膦与铑组成的催化剂对乙酸乙烯酯的不对称氢甲酰化反应其映选择性与当前最好的手性双膦配体BINAPHOS与铑组成的催化剂的结果相当，而我们的区域选择性占有优势。已实现了预期计划和目标。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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