口服超抗原诱导活化的特异性T细胞免疫耐受治疗自身免疫病的基础研究

口服特异性抗原诱导免疫耐受治疗自身免疫病的相关研究结果显示，该方法具有比较明确的作用机制和可控制条件下肯定的临床疗效。导致口服耐受Ⅲ期人体临床实验失败的原因主要应归结为自身免疫病的病因、发病机制和自身抗原十分复杂，每位患者的个体免疫功能状况更是不尽相同。超抗原的生物学特性和免疫应答方式为口服耐受的临床研究提供了新的思路。本研究拟以EAE大鼠模型为研究对象，口服超抗原BCG或联合应用BCG＋特异性抗原MBP，观察诱导口服耐受的临床疗效，检测Th1和Th2应答差异，免疫活化细胞的凋亡特点和Ｂ细胞应答状况，探讨超抗原在口服耐受形成中的作用机制。阐明BCG的作用机制，必将促进免疫耐受理论的发展，并为发病率占总人口１％以上的自身免疫相关疾病的临床治疗提供一种安全、有效的手段。