HAP/RTN-3和ASY/RTN-4B是我们与日本合作先后发现的两个内质网定位蛋白. 已有的研究结果证明这两种蛋白诱发正常细胞和肿瘤细胞凋亡,可能以同源或异源聚合的方式,通过内质网信号途径,以一种网络式的方式调控细胞凋亡。本项目拟通过对HAP/RTN-3和ASY/RTN-4致细胞凋亡的网络式信号通路、HAP(ASY)的相互作用蛋白、在神经细胞凋亡和神经损伤中的作用进行深入研究,揭示ASY和HAP诱导细胞凋亡的机制,建立完整的细胞凋亡的内质网信号转导途径和网络式的调控模型,阐明HAP和ASY的表达调控机制,揭示生理功能和HAP/RTN3和ASY/RTN4B在神经损伤和神经病理中的重要作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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